| 器械名称 | 乙醇液体试剂盒（紫外动力学法） | γ-谷氨酰转移酶测定试剂盒 (速率法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 参看附件 | 7020包装:试剂1 4×50ml ＋ 试剂2 2×25ml;7060包装:试剂1 5×80ml ＋ 试剂2 5×20ml;7170包装:试剂1 6×64ml ＋ 试剂2 6×16ml;0100包装:试剂1 2×80ml ＋ 试剂2 2×20ml;021包装:试剂1 5×20ml ＋ 试剂2 1×25ml;022包装:试剂15×80ml ＋ 试剂2 1×100ml;023包装:试剂1 1×800ml＋试剂2 1×200ml;704包装:试剂1 8×50ml ＋ 试剂2 8×12.5ml;717包装:试剂1 |
| 产家 | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH |
| 适用范围 | 该产品用于体外定量测定人血清或血浆中的乙醇。 | 体外定量测定人血清或血浆中γ-谷氨酰转移酶的催化活力。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂组成成分：试剂1：缓冲液；稳定剂和防腐剂。试剂2：缓冲液；烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD）；醇脱氢酶；稳定剂和防腐剂。 | 主要组成成分：试剂1：Tris缓冲液，双甘氨肽；试剂2：L-γ-谷氨酰-3-羧基-4-硝基苯胺。产品有效期:避光保存于2～8℃，有效期为24个月。附件:注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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