| 器械名称 | 乙醇液体试剂盒（紫外动力学法） | 七项呼吸道病毒检测试剂盒(免疫荧光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 参看附件 | 400次筛查测试/盒；80次鉴定测试/盒 |
| 产家 | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH | |
| 适用范围 | 该产品用于体外定量测定人血清或血浆中的乙醇。 | 该产品用于对鼻咽吸取液/灌洗液标本中的流感病毒A型，流感病毒B型，呼吸道合胞病毒，腺病毒，副流感病毒1型，副流感病毒2型和副流感病毒3型进行定性检测。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂组成成分：试剂1：缓冲液；稳定剂和防腐剂。试剂2：缓冲液；烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD）；醇脱氢酶；稳定剂和防腐剂。 | 呼吸道病毒荧光筛查试剂、流感病毒A型荧光试剂、流感病毒B型荧光试剂、呼吸道合胞病毒(RSV)荧光试剂、腺病毒荧光试剂、副流感病毒1型荧光试剂、副流感病毒2型荧光试剂、副流感病毒3型荧光试剂、呼吸道病毒抗原对照玻片、正常鼠γ球蛋白荧光试剂、浓缩洗涤液、封固液。产品有效期：2-8℃储存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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