| 器械名称 | 接骨螺钉（SYNTHES） | 游离前列腺特异性抗原测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 50测试/盒; 100测试/盒; 400测试/盒。 |
| 产家 | 瑞士 Switzerland Synthes GmbH | 四川迈克生物科技股份有限公司 |
| 适用范围 | SYNTHES 接骨螺钉需与SYNTHES接骨板配合使用。用于骨折内固定，协助完成骨折的复位，以重建解剖关系，并提供即时的稳定性。 | 该产品用于定量检测人血清、血浆样本中游离前列腺特异性抗原(Free Prostate Specific Antigen, f-PSA)的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 可分为皮质骨螺钉、松质骨螺钉、锁定头螺钉和空心螺钉。根据手术情况需要，螺母和垫片可与接骨螺钉共同使用。材料为00Cr18Ni14Mo3、符合ISO5832-11的钛合金（TiAl6Nb7）和符合ISO5832-2的纯钛（2级、3级、4A级）。 | R1：免疫磁珠：包被有抗f-PSA单克隆抗体的磁珠；R2：酶结合物：辣根过氧化物酶标记的抗PSA单克隆抗体。产品有效期：2℃-8℃密闭避光保存,有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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