| 器械名称 | 裂隙灯显微镜 | 转铁蛋白检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | SL-8Z，SL-1E，SL-3E，SL-D8Z/D7/D4Z/D4/D2 | R1 12ml×1 R2 4ml×1; R1 12ml×2 R2 4ml×2;R1 12ml×3 R2 4ml×3; R1 12ml×6 R2 4ml×6;R1 30ml×1 R2 10ml×1; R1 30ml×2 R2 10ml×2;R1 45ml×1 R2 15ml×1; R1 45ml×2 R2 15ml×2;R1 60ml×1 R2 20ml×1; R1 60ml×2 R2 20ml×2。 |
| 产家 | 日本株式会社拓普康 | 重庆中元生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 供检查眼前节及其他眼内部病变用。 | 适用于体外定量测定尿液样品中转铁蛋白(UTRF)的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成：裂隙可调的光源、无级变倍的双路显微镜、三维位移机架（不含升降台）。*放大率连续变倍调节范围不小于6.5-30X；左右两系统放大率允差±2.5%；视场中心分辨率：≥66.7 lp/mm(放大率10×)，≥89.1 lp/mm(放大率16×)，≥100 lp/mm(放大率25×)；变换放大率不加调焦，视场中心的分辨率不低于20 lp/mm。 | 试剂盒包括试剂1(R1)：Tris缓冲液、试剂2(R2)：抗人转铁蛋白多克隆抗体溶液、校准品：转铁蛋白。波长570nm±10nm，光径10mm时，试剂空白吸光度值应≤0.80。在0.2～15.0 mg/L浓度范围内，试剂分析灵敏度应≥10mA?L/mg。批内CV应≤6.0%；批间相对极差应≤8.0%。检测范围：0.2～15.0 mg/L,相关系数r应≥0.99。在规定的检测范围内，测定值的相对偏差应≤10%。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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