| 器械名称 | Phadia AB UniCAP(r) 100 E 全自动体外免疫诊断仪 | 十三灸 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | UniCAP(r) 100E | |
| 产家 | 瑞典 Phadia AB | 郑州汇豪科技实业有限公司 |
| 适用范围 | 该产品在医学临床用于Phadiatop吸入过敏原筛查、Fx5食物过敏原筛查、总IgE、特异性IgE、嗜酸性细胞阳离子蛋白（ECP)、脐血IgE、类胰蛋白酶等诊断 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | UniCAP是一先进的实验室系统，包括体外检测试剂和高度自动化的仪器。所有的操作步骤——加样、加试剂及ImmunoCAP、孵育、清洗和计算——全部自动化。而且，严格控制的测试条件，包括内部储存的标准曲线，确保实验结果的真实可靠。从一简单的血样，UniCAP可快速而准确地得到检测结果。 二、高灵敏度及高特异性 UniCAP系统建立于新型固体——ImmunoCAP上。ImmunoCAP是装在小胶囊中的亲水性载体聚合物，由一种经CNBr活化的纤维素衍生物合成，有极高与变应原结合的能力。其优良的反应条件和较短的扩散距离，使过敏原的检出率较以往方法提高15%。来自美国、欧洲和亚太地区的临床结果说明，与独立的皮试结果相比，UniCAP系统得出的结果与变态反应专家的临床诊断有更好的相关性。 三、安全及可靠 由于检测在体外进行，避免了皮肤试验潜在的诱发过敏反应的危险，并且排除了患者服药状况和皮肤状态的影响，也节省了医生做皮试和分析结果的时间，减少了主观因素的影响，使结果更客观。 四、根据WHO国际标准进行标准化 作为全球体外检测的参考系统， UniCAP系统提供了国际认可的定量单位，符合世界卫生组织（WHO）所厘定的IgE 75/502标准，结果可与全世界其他UniCAP系统的数据相比较，方便建立统一的诊断标准，被誉为过敏原体外检测的“金标准”。UniCAP检测的标准化允许您将您的检测结果与世界上任何实验室的结果进行比较。 |
型号: 十三灸颜色分类: 蓝 黑 白功能: 液晶显示控制方式: 按键式电源方式: 电池理疗方式分类: 针灸 药物导入 |
| 用途 | 该产品在医学临床用于Phadiatop吸入过敏原筛查、Fx5食物过敏原筛查、总IgE、特异性IgE、嗜酸性细胞阳离子蛋白（ECP)、脐血IgE、类胰蛋白酶等诊断 | 可用于治疗全身疾患，有着适应症范围广泛，安全实用，疗效显著，易于学习等特点。增效垫设有功能不同的13种型号，针对全身不同疾病而配伍使用，配合针疗、磁疗、灸疗，以达到更好地治疗效果。 |
| 结构及其组成 | 该产品由样品传送盘、处理舱、键盘、显示屏、电源箱、通讯接口、控制系统、打印机等部件及其它附件构成。测定原理：ImmunoCAP/EliA技术。 | 十三灸微电脑针灸理疗器和少林膏贴组成。药贴主要药物成分：黄柏、木瓜、延胡索、红花、樟脑、冰片等。 |
| 使用方法 | 按照相关说明说操作即可。 |
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| 产品特点 | 本产品模拟针灸疗法，瞬间理疗伤痛，同时达到驱湿、安神、镇痛之功效。使用时直接贴疗，其反应为局部酸涨感或酥麻感，呈向前放射扩散状。可配合少林药贴加速药物深层导入渗透，加强药物活血化淤、驱湿拔痛的效果。本产品可产生3000-6000次/分钟的微小震动，这种震动可祛除淋巴组织的停滞异变，以达到促进血液循环、消除疲劳、增强抵抗力的保健效果。 |
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| 注意事项 | 1.急性病患者或患有感染性、传染性疾病者; |
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