| 器械名称 | 髓内钉系统（SYNTHES） | 中国台湾 骨钉 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 见附页 |
| 产家 | 瑞士 Switzerland Synthes GmbH | 中国台湾 亚太医疗器材科技股份有限公司 |
| 适用范围 | 用于四肢长干骨骨折的内固定，协助完成骨折的复位，以重建解剖关系，并提供即时的稳定性。 | 本产品适用于四肢骨折内固定。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 本产品为骨接合用非有源外科金属植入物，由皮质骨钉(全螺纹和半螺纹)和松质骨钉(全螺纹和半螺纹)组成，均采用符合ISO5832-3中规定的钛合金材料制造，包装为非灭菌包装。 | |
| 用途 | 本产品适用于四肢骨折内固定。 | |
| 结构及其组成 | 根据使用部位可以分为：胫骨髓内钉系统、股骨髓内钉系统、肱骨髓内钉系统和弹性髓内钉。胫骨髓内钉系统由髓内钉、尾帽和锁定螺栓等组成；股骨髓内钉系统由髓内钉、尾帽、锁定螺栓、髋螺钉、股骨颈螺钉、螺旋刀片和锁定套等组成；肱骨髓内钉系统由髓内钉、尾帽、锁定螺栓和螺旋刀片组成。材料为00Cr18Ni14Mo3、符合ISO5832-11的钛合金（TiAl6Nb7）或符合ISO5832-3的钛合金（TiAl6V4）。 | 本产品为骨接合用非有源外科金属植入物，由皮质骨钉(全螺纹和半螺纹)和松质骨钉(全螺纹和半螺纹)组成，均采用符合ISO5832-3中规定的钛合金材料制造，包装为非灭菌包装。 |
| 使用方法 | 本产品适用于四肢骨折内固定。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 本产品为骨接合用非有源外科金属植入物，由皮质骨钉(全螺纹和半螺纹)和松质骨钉(全螺纹和半螺纹)组成，均采用符合ISO5832-3中规定的钛合金材料制造，包装为非灭菌包装。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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