| 器械名称 | 乙醇诊断试剂盒 | 蛋白质病理值质控品(尿液/脑脊液) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | R1:1x19 mL，R2:1x19 mL；R1:1x66 mL，R2:1x66 mL；R1:1x52 mL；R2:1x52 mL；R1:1x177 mL；R2:1x177 mL； | 4 x 3 mL |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司 | 德国 罗氏诊断有限公司 |
| 适用范围 | 体外定量测定血清、血浆、尿液或全血中乙醇浓度。 | 该质控品用于罗氏/日立Modular 和COBAS INTEGRA全自动分析仪上，进行微量白蛋白、肌酐、IgA、IgG、IgM、总蛋白(尿液/脑脊液)检测的质量控制。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由试剂1和试剂2组成：R1 缓冲液，防腐剂R2 NAD（来自酵母）：≧3mmol/l；ADH（EC1.1.1.1;来自酵母；25℃）≧37u/MI(617ukat/L）；防腐剂；稳定剂。 | 主要组成成分:HEPES缓冲液,以及化学添加物和特殊生物来源的物质。生物活性添加物为白蛋白、免疫球蛋白A、免疫球蛋白G、免疫球蛋白M、总蛋白和肌酐。产品有效期：2-8℃储存12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。