| 器械名称 | 血糖试纸(商品名：利舒坦血糖试纸) | 尿酸测定试剂盒(URO-PAP法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | FreeStyle | YZB/鄂0948－2011 |
| 产家 | 美国Abbott Diabetes Care公司（原生产者名：美国TheraSense公司） | 武汉生之源生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 本产品与FreeStyle（利舒坦）血糖仪配套使用，主要供医疗单位和家庭用于监测血液中的血糖浓度。 | 该试剂盒用于体外定量测定血清、血浆或尿中的尿酸。在临床医学用于肾病等疾病的体外辅助诊断。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 雅培TheraSense公司推出了世界上最小的血糖仪——利舒坦系列产品FreeStyle Mini。除传承了利舒坦血糖仪微量血、多部位、高准确性德产品特性外。FreeStyle Mini又为病人提供了更加人性化的多种先进性能，包括：屏幕背光设计、定时闹钟提醒、测试指引灯光等。同时，这款血糖仪更在测试时间上有了明显的改进，仅需7秒即可显示测试结果。为1、2型糖尿病患者、中青年糖尿病患者和医院专业人员使用提供更多方便。微痛血糖仪，其采血量极少，可6部位采血，几乎没有疼痛感，特别适合于儿童和老人频繁监测。 |
【预期用途】 尿酸测定试剂盒用于定量测定人血清(或血浆)中尿酸含量。 【检验原理】 尿酸在尿酸酶和过氧化物酶催化作用下，反应最终生成的醌亚胺在546nm波长有最大光吸收，所产生的颜色强度与血清中尿酸含量成正比，再通过与同样处理的尿酸标准溶液比较，经过计算可求出血清中尿酸的含量。测定尿酸所用的酶反应 |
| 用途 | 本产品与FreeStyle（利舒坦）血糖仪配套使用，主要供医疗单位和家庭用于监测血液中的血糖浓度。 | 该试剂盒用于体外定量测定血清、血浆或尿中的尿酸。在临床医学用于肾病等疾病的体外辅助诊断。 |
| 结构及其组成 | 测试范围：1.1mmol/L～27.8 mmol/L（20 mg/dL ～500mg/dL）； 主要成分：PQQ 葡萄糖脱氢酶≥1.0 Units；缓冲物、介质等≥0.01 mg。 | 由R1酶显色液A和R2酶显色液B组成。R1酶显色液A：0.2mmol/L Good’s缓冲液， pH7.0,内含有2.1U/mL过氧化物酶、2.5U/mL抗坏血酸氧化 酶、0.36mmol/L N-乙基-N-(2-羟-3-黄丙)-3、5-二甲氧 -4-氟苯胺。R2显色液B：0.1mmol/L Good’s缓冲液， pH7.0,内含有0.54U/mL尿酸酶。 |
| 使用方法 | 储存与使用请室温保存（30℃），勿储存于冰箱或冷库中。 避免日照及热源。 试纸取出后立即使用。 请将试纸原罐保存，勿转放于其他新罐或容器内。 试纸取出后，请立即盖回罐盖并盖紧。 请勿折损，切割或改造FreeStyle利舒坦血糖试纸 请以干净之手，从罐中取出试纸或插入试纸于血糖仪中。 |
【样本要求】 1.标本应为不溶血的血清或肝素、EDTA抗凝血浆。 2.血清中尿酸在2-8℃可稳定三天，在冰冻状态可稳定三个月。 【检验方法】 尿酸酶-POD法，比色法。 |
| 产品特点 | 功能描述：
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尿酸(UricAcid，UA)是核酸中嘌呤分解代谢的最终产物，由肾脏排泄，随尿液排出体外。肾脏疾病如急慢性肾炎、肾结石、痛风、以及体内核酸分解代谢过盛的疾病，如慢性白血病、多发性骨髓瘤、真性红细胞增多症等可使尿酸量增高；而恶性贫血及应用ACTH、皮质素、阿斯匹林等药物时，血中尿酸会下降。 |
| 注意事项 | 1.样本:R1:R2=1:50:10，可根据需要按比例调节。2.建议各实验室建立自己的参考值范围。 3.如仪器内无所需波长的滤光片，选择500-550范围内波长接 近的滤光片数值输入。 4.避免试剂接触皮肤、眼睛及粘膜，一旦接触，应立即用水冲洗 污染部位，必要时在医生的指导下做进一步处理。 5.试剂反应后所产生的废液及使用后难降解的包装材料应集中收集后交当地废物处理站处理。 |
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