| 器械名称 | 不饱和铁结合力检测试剂盒(亚铁嗪显色法) | 类风湿因子（RF）测定试剂盒（胶乳凝集法） |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | UIBC缓冲液①100mL×4；UIBC显色液②50mL×4 | 类风湿因子（RF）测定试剂盒（胶乳凝集法）为液体试剂规格： 胶乳液：5ml×1；阳性对照：0.5ml×1；阴性对照：0.5ml×1 |
| 产家 | 积水医疗株式会社 | 上海捷门生物技术合作公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于定量检测血清中的不饱和铁结合力的浓度。 | 该产品适用于对人血清中的类风湿因子进行定性和半定量检测。仅用于体外诊断。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒主要组成：UIBC缓冲液①：硫酸亚铁铵、2-氨基-2-羟甲基-1，3-丙二醇缓冲液(pH8.4)；UIBC显色液 ②：菲咯嗪钠盐、L-抗坏血酸。产品有效期：保存于 2-10℃，有效期：1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 组成：胶乳液：5ml×1；阳性对照：0.5ml×1；阴性对照：0.5ml×1。主要成分：类风湿因子乳胶，牛血清白蛋白，磷酸盐缓冲液。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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