器械名称 | 不饱和铁结合力检测试剂盒(亚铁嗪显色法) | 类风湿因子(RF)测定试剂盒 |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | UIBC缓冲液①100mL×4;UIBC显色液②50mL×4 | R1:45ml×1,R2:5ml×1;R1:45ml×2,R2:10ml×1;R1:45ml×4,R2:10ml×2;R1:45ml×8,R2:10ml×4;R1:90ml×1,R2:10ml×1;R1:90ml×2,R2:10ml×2;R1:90ml×4,R2:10ml×4;R1:90ml×8,R2:10ml×8;100ml×2,4×50Tests;2×30 |
产家 | 积水医疗株式会社 | 宁波亚太生物技术有限责任公司 |
适用范围 | 本试剂盒用于定量检测血清中的不饱和铁结合力的浓度。 | 该产品用于定量测定人血清中类风湿因子的含量。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂盒主要组成:UIBC缓冲液①:硫酸亚铁铵、2-氨基-2-羟甲基-1,3-丙二醇缓冲液(pH8.4);UIBC显色液 ②:菲咯嗪钠盐、L-抗坏血酸。产品有效期:保存于 2-10℃,有效期:1年。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 本产品由第一试剂(R1)和第二试剂(R2) 组成。组成成份:R1: Tris缓冲液: 20 mmol/L, 叠氮钠:0.95g/L。 R2: 包被γ球蛋白的胶乳颗粒,叠氮钠:0.95g/L。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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