| 器械名称 | 不饱和铁结合力检测试剂盒(亚铁嗪显色法) | I型和II型单纯疱疹病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | UIBC缓冲液①100mL×4；UIBC显色液②50mL×4 | 48人份／盒、96人份／盒 |
| 产家 | 积水医疗株式会社 | 珠海经济特区海泰生物制药有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于定量检测血清中的不饱和铁结合力的浓度。 | 用于体外定性检测人血清、血浆中的I型及II型单纯疱疹病毒(HSV)IgM抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒主要组成：UIBC缓冲液①：硫酸亚铁铵、2-氨基-2-羟甲基-1，3-丙二醇缓冲液(pH8.4)；UIBC显色液 ②：菲咯嗪钠盐、L-抗坏血酸。产品有效期：保存于 2-10℃，有效期：1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 预包被单纯疱疹病毒Ⅰ、Ⅱ型抗原的微孔板、抗人IgM酶标记物、阳性对照、阴性对照、临界对照、显色液A、显色液B、浓缩洗涤液、样品稀释液、终止液、密封袋、封板膜、记录纸、产品说明书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。