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基本资料对比
器械名称 不饱和铁结合力检测试剂盒(亚铁嗪显色法)库尔 甲状腺球蛋白抗体测定试剂盒(化学发光法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 UIBC缓冲液①100mL×4;UIBC显色液②50mL×42 × 50个测试/盒
产家 积水医疗株式会社贝克曼库尔特有限公司
适用范围 本试剂盒用于定量检测血清中的不饱和铁结合力的浓度。Access Thyroglobulin Antibody II(TgAb)测定是一种应用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆中的甲状腺球蛋白抗体水平的顺磁性微粒化学发光免疫测定。

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说明书对比
产品说明
用途 Access Thyroglobulin Antibody II(TgAb)测定是一种应用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆中的甲状腺球蛋白抗体水平的顺磁性微粒化学发光免疫测定。
结构及其组成 试剂盒主要组成:UIBC缓冲液①:硫酸亚铁铵、2-氨基-2-羟甲基-1,3-丙二醇缓冲液(pH8.4);UIBC显色液 ②:菲咯嗪钠盐、L-抗坏血酸。产品有效期:保存于 2-10℃,有效期:1年。附件:注册产品标准,产品说明书。 R1a:包被链霉亲和素并与生物素化人体甲状腺球蛋白结合的Dynabeads顺磁性微粒,悬浮于TRIS缓冲溶液[含蛋白质(牛)、<0.1%叠氮钠和0.1%ProClin 300]。 R1b:人体甲状腺球蛋白 - 碱性磷酸酶(牛)结合物,溶于TRIS缓冲溶液[含蛋白质(牛)、<0.1%叠氮钠和0.1% ProClin300]。 R1c:TRIS缓冲溶液,含<0.1%叠氮钠和0.1% ProClin300。 R1d:含封闭聚合物的TRIS缓冲溶液,含<0.1%叠氮钠和0.1% ProClin300。产品有效期:
使用方法
产品特点
注意事项

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