| 器械名称 | 不饱和铁结合力检测试剂盒(亚铁嗪显色法) | 创新 甲型流感病毒抗原检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | UIBC缓冲液①100mL×4；UIBC显色液②50mL×4 | 20人份/盒 |
| 产家 | 积水医疗株式会社 | 杭州创新生物检控技术有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于定量检测血清中的不饱和铁结合力的浓度。 | 体外定性检测人鼻腔抽吸液、鼻腔擦拭液和咽喉擦拭液标本中的甲型流感病毒抗原。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 检测板20个，每个检测板在试剂部包含有胶体金标记甲型流感病毒单克隆抗体A，在展开部包被有甲型流感病毒单克隆抗体B及鼠IgG多克隆抗体。产品有效期：2-30℃保存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 体外定性检测人鼻腔抽吸液、鼻腔擦拭液和咽喉擦拭液标本中的甲型流感病毒抗原。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒主要组成：UIBC缓冲液①：硫酸亚铁铵、2-氨基-2-羟甲基-1，3-丙二醇缓冲液(pH8.4)；UIBC显色液 ②：菲咯嗪钠盐、L-抗坏血酸。产品有效期：保存于 2-10℃，有效期：1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 检测板20个，每个检测板在试剂部包含有胶体金标记甲型流感病毒单克隆抗体A，在展开部包被有甲型流感病毒单克隆抗体B及鼠IgG多克隆抗体。产品有效期：2-30℃保存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 体外定性检测人鼻腔抽吸液、鼻腔擦拭液和咽喉擦拭液标本中的甲型流感病毒抗原。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 检测板20个，每个检测板在试剂部包含有胶体金标记甲型流感病毒单克隆抗体A，在展开部包被有甲型流感病毒单克隆抗体B及鼠IgG多克隆抗体。产品有效期：2-30℃保存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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