| 器械名称 | 不饱和铁结合力检测试剂盒(亚铁嗪显色法) | 人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)(商品名：pg HPV PCR ASSAY) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | UIBC缓冲液①100mL×4；UIBC显色液②50mL×4 | 48测试/盒 |
| 产家 | 积水医疗株式会社 | 凯杰生物工程(深圳)有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于定量检测血清中的不饱和铁结合力的浓度。 | 该产品用于合并检测HPV6型和HPV11型的核酸，分型检测HPV16型和HPV18型的核酸。 |
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| 产品说明 | YZB/国 1742-2009 样本处理试剂、核酸扩增试剂、对照品。产品有效期：保存于-20℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 该产品用于合并检测HPV6型和HPV11型的核酸，分型检测HPV16型和HPV18型的核酸。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒主要组成：UIBC缓冲液①：硫酸亚铁铵、2-氨基-2-羟甲基-1，3-丙二醇缓冲液(pH8.4)；UIBC显色液 ②：菲咯嗪钠盐、L-抗坏血酸。产品有效期：保存于 2-10℃，有效期：1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 样本处理试剂、核酸扩增试剂、对照品。产品有效期：保存于-20℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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