器械名称 | 不饱和铁结合力检测试剂盒(亚铁嗪显色法) | 白细胞分化抗原HLA-DR检测试剂盒(流式细胞仪法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | UIBC缓冲液①100mL×4;UIBC显色液②50mL×4 | 100测试/瓶 |
产家 | 积水医疗株式会社 | |
适用范围 | 本试剂盒用于定量检测血清中的不饱和铁结合力的浓度。 | 利用流式细胞仪技术对人血细胞中的HLA-DR抗原阳性细胞进行相对定量检测 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂盒主要组成:UIBC缓冲液①:硫酸亚铁铵、2-氨基-2-羟甲基-1,3-丙二醇缓冲液(pH8.4);UIBC显色液 ②:菲咯嗪钠盐、L-抗坏血酸。产品有效期:保存于 2-10℃,有效期:1年。附件:注册产品标准,产品说明书。 | PC5荧光素标记的抗HLA-DR单克隆抗体、PBS、BSA及NaN3。产品有效期:2-8℃避光保存,有效期36个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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