器械名称 | 不饱和铁结合力检测试剂盒(亚铁嗪显色法) | 乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(化学发光法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | UIBC缓冲液①100mL×4;UIBC显色液②50mL×4 | 48人份/盒 |
产家 | 积水医疗株式会社 | 郑州安图绿科生物工程有限公司 |
适用范围 | 本试剂盒用于定量检测血清中的不饱和铁结合力的浓度。 | 定性检测人血清或血浆中的HbcAb。 |
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产品说明 | 重组乙型肝炎核心抗原。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程;使用说明书;包装标签。 | |
用途 | 定性检测人血清或血浆中的HbcAb。 | |
结构及其组成 | 试剂盒主要组成:UIBC缓冲液①:硫酸亚铁铵、2-氨基-2-羟甲基-1,3-丙二醇缓冲液(pH8.4);UIBC显色液 ②:菲咯嗪钠盐、L-抗坏血酸。产品有效期:保存于 2-10℃,有效期:1年。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 重组乙型肝炎核心抗原。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程;使用说明书;包装标签。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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