| 器械名称 | 镁检测试剂盒(二甲苯胺蓝法) | 丙型肝炎病毒抗体(HCV)检测试剂(胶体金法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | MG显色液：100mL×4，1000mL×3 | 卡型:1人份/袋、40人份/盒 |
| 产家 | 积水医疗株式会社 | 上海荣盛生物药业有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于定量检测血清或尿中的镁的浓度。 | 该产品用于定性检测人血清、血浆标本中的HCV抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 镁(Mg)是哺乳动物体内含量最丰富的必需矿物质之一。镁参与了体内300余种生化反应，在肌肉和神经活动、心律、免疫系统和骨质形成中发挥着重要作用。镁缺乏可导致恶心、乏力、肌肉收缩、低钙血症和低钾血症。采用简便、直接、自动化的检测程序对生物样品中的镁浓度进行测定，这在科研和新药研发领域应用广泛。本公司生产的镁测试盒无需预处理直接测定生物样品中的镁含量。试剂盒中的显色剂可与镁特异结合形成一种有色化合物。500 nm波长处测得的吸光度与样品中的镁浓度成正比。优化后的测定法将潜在物质的干扰降到最低。 |
丙型肝炎病毒(HCV)抗体检测试剂：塑料片材、包被了丙肝重组抗原的硝酸纤维素膜、包被了蛋白A-胶体金结合物的聚酯膜、滤纸、玻璃纤维、外面的塑料盒；一次性塑料吸管；缓冲液：15mM/LpH7.4的磷酸盐缓冲液；使用说明书。产品有效期：原包装应储存于4-30℃，阴凉避光干燥处，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 用途 | 该产品用于定性检测人血清、血浆标本中的HCV抗体。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒主要组成：MG显色液：二甲苯胺蓝、甘醇乙醚二氨四醋酸、碳酸缓冲液(pH11.6)。产品有效期：保存于 2-10℃，有效期：18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | 敏感、准确：采用96孔板检测，仅需5 mL样品。线性检波范围0.1 mg/dL(41mM)至 3 mg/dL(1.2 mM)镁。简单、高通量：检测过程中只需加入一种工作试剂及测定OD500nm。该高通量检测方法易于自动化，每天可处理成千上万份样品。试剂的稳定性和多用性更佳：优化后的测定法大大提高了试剂和信号的稳定性。可采用比色皿或 96孔板检测。生物样品的干扰减少：可直接对血清和尿液样品进行检测。 |
|
| 注意事项 | 1.本产品仅供体外诊断使用。 2.操作前仔细阅读使用说明书，严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。 3.避免在恶劣的环境（如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境）条件下进行实验。 4.包被条打开后，应将剩余包被条放入封袋中密封，以免受潮。 5.微量移液器吸嘴不可混用，以免交叉污染。 6.孔内样品需震荡混合均匀，不能有气泡存在。 7.洗涤要彻底，洗液应注满每孔，但不可用水过猛，避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体，最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。 8.处理试剂和样品时需戴一次性手套，操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质，废弃处理时，按照当地政府和国家有关规定进行。 9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封，放置2℃～8℃条件下贮存。 10.加入发光底物后要室温避光反应，强光可能影响测定结果。 11.严格控制每步反应时间和温度，操作应紧凑。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。