| 器械名称 | 镁检测试剂盒(二甲苯胺蓝法) | 镁检测试剂(时间终点法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | MG显色液：100mL×4，1000mL×3 | 2×100测试(445360) |
| 产家 | 积水医疗株式会社 | 贝克曼库尔特实验系统(苏州)有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于定量检测血清或尿中的镁的浓度。 | 适用于贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统，在临床检验中用于定量测定人血清、血浆或尿液中的镁(MG)浓度。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 镁(Mg)是哺乳动物体内含量最丰富的必需矿物质之一。镁参与了体内300余种生化反应，在肌肉和神经活动、心律、免疫系统和骨质形成中发挥着重要作用。镁缺乏可导致恶心、乏力、肌肉收缩、低钙血症和低钾血症。采用简便、直接、自动化的检测程序对生物样品中的镁浓度进行测定，这在科研和新药研发领域应用广泛。本公司生产的镁测试盒无需预处理直接测定生物样品中的镁含量。试剂盒中的显色剂可与镁特异结合形成一种有色化合物。500 nm波长处测得的吸光度与样品中的镁浓度成正比。优化后的测定法将潜在物质的干扰降到最低。 |
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| 用途 | 适用于贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统，在临床检验中用于定量测定人血清、血浆或尿液中的镁(MG)浓度。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒主要组成：MG显色液：二甲苯胺蓝、甘醇乙醚二氨四醋酸、碳酸缓冲液(pH11.6)。产品有效期：保存于 2-10℃，有效期：18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 镁检测试剂(时间终点法)组成和成分：R1：钙镁指示剂0.17mmol/L；R2：十二水合磷酸钠100mmol/L，氢氧化钾339mmol/L。技术指标：试剂空白吸光度≤1.45 A @520nm；分析灵敏度：在4.3 mg/dL左右的活性时，吸光度值的变化范围在0.09 ～0.16之间(0.5cm比色杯)；线性范围：0.1 ～ 7.0 mg/dL，r≥0.990；批内精密度CV≤2.5%；批间差≤7.5%；准确度相对偏差低值≤10%，中值≤8%，高值≤6%。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | 敏感、准确：采用96孔板检测，仅需5 mL样品。线性检波范围0.1 mg/dL(41mM)至 3 mg/dL(1.2 mM)镁。简单、高通量：检测过程中只需加入一种工作试剂及测定OD500nm。该高通量检测方法易于自动化，每天可处理成千上万份样品。试剂的稳定性和多用性更佳：优化后的测定法大大提高了试剂和信号的稳定性。可采用比色皿或 96孔板检测。生物样品的干扰减少：可直接对血清和尿液样品进行检测。 |
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| 注意事项 |
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