| 器械名称 | 尿素氮检测试剂盒(酶法) | 抗核抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | UN辅酶液①50mL×4, 85mL×4, 400mL×2;UN酶液②45mL×4, 50mL×4, 100mL×2, 100mL×4。 | 48人份/盒,60人份/盒,240人份/盒 |
| 产家 | 积水医疗株式会社 | 伯乐公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于定量检测血清、血浆或尿中的尿素氮的浓度。 | 本试剂盒采用经典的间接荧光法，在临床医学上用于体外半定量检测人细胞核(ANA)的自身抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒主要组成：UN辅酶液①：NADPH(还原型)、碳酸缓冲液(pH10)；UN酶液②：尿素酶、谷氨酸脱氢酶、N-二羟甲基甘氨酸缓冲液(pH8.2)。产品有效期：保存于2-10℃,有效期1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | R1 底物载片 C1 阳性对照：此对照为人血清，含特定活性的自身抗体，1%的小牛血清，0.1%的叠氮化钠。 C0 阴性对照：含人血清， R2荧光素结合抗血清(FITC)：荧光标记的抗人免疫球蛋白，1%小牛血清，0.1%叠氮钠。R3 封片胶 R4 PBS缓冲液粉剂：这种PBS缓冲液由二价磷酸盐，一价磷酸盐和氯化钠构成。 R5染色液：含0.1%叠氮化钠。 印迹纸条。产品有效期：储存于2-8摄氏度条件下,产品有效期为1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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