器械名称 | 药物洗脱冠脉支架系统(商品名:Endeavor Sprint) | 波士顿 Liberte冠脉支架系统 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 见附页。 | 见附页*See Attachment |
产家 | 美敦力公司 | 美国波士顿科学公司 |
适用范围 | 该产品用于经皮腔内冠状动脉成形术(PTCA),适合参考血管直径介于2.25mm至4.0mm,病变长度≤27mm的患者;可改善冠状动脉的内腔直径并减少再狭窄的发生,适用于自体冠状动脉发生原发病变导致缺血性心脏病的患者。 | 该产品适用于治疗人体冠状动脉血管和隐静脉血管移植物内的狭窄病变。一次性使用。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | Liberte冠脉支架系统由Monorail推送导管与球囊扩张支架组成,支架由316L不锈钢制成,并将其预装在球囊扩张导管上。 | |
用途 | 该产品适用于治疗人体冠状动脉血管和隐静脉血管移植物内的狭窄病变。一次性使用。 | |
结构及其组成 | 本系统由四个子系统组成:1)Endeavor 支架: 采用钴合金材料制成。尺寸范围: 直径2.25mm-4.0mm,长度8mm-30mm。2)快速交换输送系统:预装带可由球囊扩张的冠脉内支架。有两处不透射线标记。3)磷酸胆碱(PC)涂层:支架涂有磷酸胆碱(PC)涂层,其作为聚合物起到药物载体的作用。4)药物Zotarolimus(ABT-578):一种含四唑的大环类免疫抑制剂,作为辅助药物,旨在减少心血管手术后再狭窄的发生。环氧乙烷灭菌。 | Liberte冠脉支架系统由Monorail推送导管与球囊扩张支架组成,支架由316L不锈钢制成,并将其预装在球囊扩张导管上。 |
使用方法 | 该产品适用于治疗人体冠状动脉血管和隐静脉血管移植物内的狭窄病变。一次性使用。请在医师的指导下使用该产品 。 |
|
产品特点 | Liberte冠脉支架系统由Monorail推送导管与球囊扩张支架组成,支架由316L不锈钢制成,并将其预装在球囊扩张导管上。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。