| 器械名称 | 甲状腺素结合力诊断试剂盒 | UGT1A1基因型检测试剂盒(PCR毛细管电泳法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 200 tests | 20 测试/盒 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司 | 上海源奇生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量测定人血清和血浆中的甲状腺素结合力。 | 对石蜡包埋切片、外周血样本中提取的人类基因组DNA的UGT1A1基因TA6/6、TA6/7、TA7/7基因型进行定性检测。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 【主要组成】R1：巴比妥缓冲液试剂、稳定剂和叠氮钠；R2：荧光素标记的T4衍生物、稳定剂和叠氮钠。产品有效期：2-8℃保存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 核酸扩增试剂、PCR对照品、Genscan对照品。产品有效期：-20℃条件下避光保存，12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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