| 器械名称 | 罗氏 心肌质控品 | 甲状腺素结合力诊断试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 4 X 2.0 ml | 200 tests |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司 | 德国 罗氏诊断有限公司 |
| 适用范围 | 该产品适用于罗氏全自动免疫分析系统上CK-MB、肌红蛋白及脑利钠肽前体心肌项目测定的质量控制。 | 用于体外定量测定人血清和血浆中的甲状腺素结合力。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 【主要组成】基于人血清基质的冻干质控血清。产品有效期：2-8℃保存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 该产品适用于罗氏全自动免疫分析系统上CK-MB、肌红蛋白及脑利钠肽前体心肌项目测定的质量控制。 | |
| 结构及其组成 | 【主要组成】基于人血清基质的冻干质控血清。产品有效期：2-8℃保存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 【主要组成】R1：巴比妥缓冲液试剂、稳定剂和叠氮钠；R2：荧光素标记的T4衍生物、稳定剂和叠氮钠。产品有效期：2-8℃保存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 该产品适用于罗氏全自动免疫分析系统上CK-MB、肌红蛋白及脑利钠肽前体心肌项目测定的质量控制。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 【主要组成】基于人血清基质的冻干质控血清。产品有效期：2-8℃保存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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