器械名称 | 肌酸激酶检测试剂盒(磷酸肌酸底物·UV法) | 长城 α-羟丁酸脱氢酶测定试剂盒(α-羟基丁酸速率法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | CK酶液①50mL×4,100mL×4;CK底物液②50mL×2,100mL×2。 | R1:24ml/瓶×2; R2:12ml/瓶×1R1:40ml/瓶×2; R2:10ml/瓶×2R1:60ml/瓶×2; R2:15ml/瓶×2R1:60ml/瓶×2; R2:30ml/瓶×1R1:80ml/瓶×2; R2:20ml/瓶×2 |
产家 | 积水医疗株式会社 | 保定长城临床试剂有限公司 |
适用范围 | 本试剂盒用于定量检测血清或血浆中肌酸激酶的活性。 | 定量测定人体血清中α-羟丁酸脱氢酶的活性 |
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产品说明 | 供体外测定血清HBDH的活性,用作心肌梗塞的诊断和疗效检测 | |
用途 | 定量测定人体血清中α-羟丁酸脱氢酶的活性 | |
结构及其组成 | 试剂盒主要组成:CK酶液①:NADP(氧化型)、已糖激酶、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶、腺苷二磷酸钾、D(+)-葡萄糖、N-乙酰半胱氨酸、乙酸镁、咪唑缓冲液(pH6.6,30℃);CK底物液②:磷酸肌酸二钠、D(+)-葡萄糖、咪唑缓冲液 (pH6.6,30℃)。产品有效期:保存于2-10℃,试剂盒有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 试剂盒由R1 、R2试剂组成:R :磷酸盐缓冲液 50mmol/L (pH7.5±0.1);α-酮丁酸3.3mmol/L;R :Tris缓冲液100 mmol/L (pH9.0±0.1);还原型β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH )0.3mmol。外观:R1:无色澄明液体,R2:无色或微黄色澄明液体。试剂空白吸光度:A≥1.0。试剂空白吸光度变化率:△A/min≤0.002。准确度:相对偏差(B)≤10%。线性范围:在50U/L~1000U/L范围内呈线性(37℃),r≥0.995。精密度:批内精密度 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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