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基本资料对比
器械名称 肌酸激酶检测试剂盒(磷酸肌酸底物·UV法)长城 α-羟丁酸脱氢酶测定试剂盒(α-羟基丁酸速率法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 CK酶液①50mL×4,100mL×4;CK底物液②50mL×2,100mL×2。R1:24ml/瓶×2; R2:12ml/瓶×1R1:40ml/瓶×2; R2:10ml/瓶×2R1:60ml/瓶×2; R2:15ml/瓶×2R1:60ml/瓶×2; R2:30ml/瓶×1R1:80ml/瓶×2; R2:20ml/瓶×2
产家 积水医疗株式会社保定长城临床试剂有限公司
适用范围 本试剂盒用于定量检测血清或血浆中肌酸激酶的活性。定量测定人体血清中α-羟丁酸脱氢酶的活性

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 供体外测定血清HBDH的活性,用作心肌梗塞的诊断和疗效检测
用途 定量测定人体血清中α-羟丁酸脱氢酶的活性
结构及其组成 试剂盒主要组成:CK酶液①:NADP(氧化型)、已糖激酶、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶、腺苷二磷酸钾、D(+)-葡萄糖、N-乙酰半胱氨酸、乙酸镁、咪唑缓冲液(pH6.6,30℃);CK底物液②:磷酸肌酸二钠、D(+)-葡萄糖、咪唑缓冲液 (pH6.6,30℃)。产品有效期:保存于2-10℃,试剂盒有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 试剂盒由R1 、R2试剂组成:R :磷酸盐缓冲液 50mmol/L (pH7.5±0.1);α-酮丁酸3.3mmol/L;R :Tris缓冲液100 mmol/L (pH9.0±0.1);还原型β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH )0.3mmol。外观:R1:无色澄明液体,R2:无色或微黄色澄明液体。试剂空白吸光度:A≥1.0。试剂空白吸光度变化率:△A/min≤0.002。准确度:相对偏差(B)≤10%。线性范围:在50U/L~1000U/L范围内呈线性(37℃),r≥0.995。精密度:批内精密度
使用方法
产品特点
注意事项

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