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基本资料对比
器械名称 总胆固醇检测试剂盒(酶法)U-TSH酶联免疫诊断试剂盒(双抗夹心法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 CHO酶液①50mL×4,85mL×4,400mL×2;CHO酶液②45mL×4,50mL×4,200mL×2.96人份/盒
产家 积水医疗株式会社上海中信亚特斯诊断试剂有限公司
适用范围 本试剂盒用于定量检测血清或血浆中的总胆固醇浓度。供医疗机构用于体外检测人血清或血浆样本中促甲状腺激素(TSH)的含量,作辅助诊断用。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 试剂盒主要组成:CHO酶液①:4-氨基安替匹林 、胆固醇酯酶、过氧化物酶;CHO酶液②:胆固醇氧化酶、N-乙基-N-磺丁基-m-甲基苯胺(ESBmT)。产品有效期:保存于2-10℃,试剂盒有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 微孔板(12条×8孔):包被有链酶亲和素 1块;U-TSH定标液A(0μIU/ml):含0μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶);U-TSH定标液B(0.1μIU/ml):含0.1μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶);U-TSH定标液C(0.5μIU/ml):含0.5μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶);U-TSH定标液D(1.5μIU/ml):含1.5μIU/ml U-TSH的马血清、P
使用方法
产品特点
注意事项

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