器械名称 | (电磁) 骨生长刺激仪 | 吗啡--甲基安非他明联合快速检测试剂(胶体金法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | III型由病人装置(型号919135)、电池盒(1个,型号919230,2个,型号919232)、长距离连接装置50(型号919532)及骨治疗圈(A 型号919330,B 型号919331,C 型号919332,S 型号919335,4.5cm 型号919435和6cm型号919436)组成。 | 测试卡均为铝箔袋单人份包装,内有干燥剂。通用包装规格为20人份/盒、40人份/盒。 |
产家 | 广州万孚生物技术有限公司 | |
适用范围 | 该仪器适用于骨长时间不愈合、骨不能愈合等症状及不成功关节手术的骨修复。该仪器还广泛运用于初次骨折的治疗。 | 本测试卡可分别检测出尿液中300ng/ml以上的吗啡(MOP)及其代谢物、1000ng/ml以上的甲基安非他明(MET)及其代谢物。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 该仪器通过改变磁场感应作用于骨折部位,促进骨细胞生长。该仪器由病人装置、电池盒、长距离装置及骨治疗圈组成。 | MOP试条上的主要成份有:a)MOP-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上); b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上); c) 胶体金标记的MOP单克隆抗体(固定在玻璃纤维上); d) 其他试条支持物。 MET试条上的主要成份有:a) MET-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上); b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上); c) 胶体金标记的MET单克隆抗体(固定在玻璃纤维上); d) 其他试条支持物。产品有效期:4~30℃密封、干燥贮存,切勿冰冻。有效期24个月。附件:注册产品标准 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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