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基本资料对比
器械名称 电子下消化道内窥镜多肿瘤标志物(男)定量检测试剂盒(蛋白芯片-化学发光法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 EC-381MC、EC-381FC 、EC-381LC48人份/盒
产家 日本 PENTAX 株式会社上海裕隆生物科技有限公司
适用范围 该产品与PENTAX电子影像处理机共同使用,临床适用于患者下消化道诊断检查和治疗。利用化学发光酶免疫法原理和蛋白芯片技术,体外定量检测人血清中6种肿瘤标志物的浓度,包括甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、总前列腺特异性抗原(tPSA)、SCC-ag、CYFRA21-1和CA19-9。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 该产品为手持式-直视型软性电子内窥镜,由操作部、插入部、导光电缆、CCD摄像头、电气和光源连接器组成。视向角:0°,允差±10°;视场角:140°,允差±15%;分辨率≥5.04Lp/mm(L=10mm时);景深:3-100mm;上/下弯曲角:180°/180°,允差(+20°,-10°);左/右弯曲角:160°/160°,允差(+20°,-10°)。根据插入管有效长度及总长度等的不同,分为三种型号。 蛋白芯片、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、校准品系列(1-6)、质控品1和2、浓缩洗涤液。产品有效期:2-8℃保存,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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