| 器械名称 | 支架系统(商品名：PALMAZ BLUE) | 可回收腔静脉滤器(商品名：OptEase) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 466-F210A, 466-F210B |
| 产家 | 荷兰 Cordis Europa N.V. | 荷兰 Cordis Europa N.V. |
| 适用范围 | 0.014肾动脉支架系统用于治疗患有肾动脉粥样硬化疾病的患者，0.014周围支架系统用于治疗主动脉弓下方的周围动脉粥样硬化疾病，0.014和0.018经肝胆管支架系统用于缓解胆管树中的恶性肿瘤，0.018周围支架系统用于治疗主动脉弓下方的周围动脉粥样硬化疾病以及缓解胆管树中的恶性肿瘤。 | 适用于通过经皮下腔静脉放置以防止有高度肺栓塞危险患者发生肺栓塞.造影血管扩张器设计用于提供血管显影和在向静脉腔中传送造影剂时对血管进行控制和线性测量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品由球囊扩张导管、预装在球囊上的支架和附件组成。支架的材料为L605钴铬合金；球囊扩张导管分为配合0.014'导丝使用的球囊扩张导管(RX型)和配合0.018'导丝使用的球囊扩张导管(OTW型)，球囊的材料为尼龙，球囊上有两个铂/铱合金标记带；附件包括冲洗针和304L不锈钢导入鞘管。环氧乙烷灭菌，一次性使用。 | 可回收腔静脉滤器由滤器和传送系统组成。传送系统即：过滤器储存管、6F(2.0mm)BRITETIP导管护套介入系统、带有开放末端的血管造影扩张器、及30mm处的两条标记带(末端对末端)、有标记的推进器，0.035“(0.89mm)的Cordis EMERALD J型导引钢丝。滤器材料为镍钛合金。环氧乙烷灭菌，一次性使用。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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