| 器械名称 | 分枝杆菌抗生素补充检测试剂盒 | UQ尿质控液 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100测试/盒 | 8mL/瓶、4mL/瓶 |
| 产家 | 美国 bioMerieux, Inc. | 桂林优利特医疗电子有限公司 |
| 适用范围 | 本产品作为BacT/ALERT MP处理系统的组成部分与MB/BacT或者全自动细菌分枝杆菌监测系统同时使用，以检测和分离非血液的无菌体液样本和消化、去污染的临床样品中的分枝杆菌。 | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 抗生素补充剂——冻干的补充剂含有二性霉素 B , 阿洛西林，萘啶酸,多粘菌素，甲氧苄胺嘧啶，万古霉素和填充(bulking)试剂。补充剂的组成可以根据具体的特定的培养条件而进行调节改变。复溶液——油酸，甘油，紫色染料和溶解于纯净水中的牛血清蛋白。产品有效期：2℃-8℃保存，有效期15个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成；NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成；NO.Ⅲ由抗坏血酸和缓冲物等组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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