器械名称 | 分枝杆菌抗生素补充检测试剂盒 | 新产业 风疹病毒IgG(Rubella IgG)抗体测定试剂盒(化学发光法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 100测试/盒 | 100测试/盒 |
产家 | 美国 bioMerieux, Inc. | 深圳市新产业生物医学工程有限公司 |
适用范围 | 本产品作为BacT/ALERT MP处理系统的组成部分与MB/BacT或者全自动细菌分枝杆菌监测系统同时使用,以检测和分离非血液的无菌体液样本和消化、去污染的临床样品中的分枝杆菌。 | 该产品用于定性测定人血清中风疹病毒IgG(Rubella IgG)抗体。 |
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产品说明 | 测风疹病毒IgG固相板,风疹病毒IgG校正液,风疹病毒IgG阴性对照,风疹病毒IgG阳性对照,测风疹病毒Ig.酶标记物,显色剂,终止液,TORCH IgG样本稀释液,浓缩洗液。适用于人血清中风疹病毒IgG抗体的定性检测。风疹病毒IgG抗体检测可作为风疹病毒感染的辅助诊断及对风疹病毒免疫状态的评估。 | |
用途 | 用于定性测定人血清中风疹病毒IgG(Rubella IgG)抗体。 | |
结构及其组成 | 抗生素补充剂——冻干的补充剂含有二性霉素 B , 阿洛西林,萘啶酸,多粘菌素,甲氧苄胺嘧啶,万古霉素和填充(bulking)试剂。补充剂的组成可以根据具体的特定的培养条件而进行调节改变。复溶液——油酸,甘油,紫色染料和溶解于纯净水中的牛血清蛋白。产品有效期:2℃-8℃保存,有效期15个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 产品组成: 磁性微球溶液、发光标记物、缓冲液、低点校准品、高点校准品、样本稀释液产品有效期:储存在2℃-8℃无腐蚀性气体的环境中,未开封有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | 稳定性高,重复性好,特异性强,快速、简单 | |
注意事项 |
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