器械名称 | α2-抗纤溶酶活性测定试剂盒(发色底物法) | UQ尿质控液 |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 纤溶酶:3×5mL;纤溶酶底物:3×2mL;缓冲液:1×15mL。 | 8mL/瓶、4mL/瓶 |
产家 | 桂林优利特医疗电子有限公司 | |
适用范围 | 该产品用于检测人血浆中α2-抗纤溶酶的活性。 | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 冻干纤溶酶(人):工作液浓度:0.1CTAU/mL。冻干纤溶酶底物:工作液浓度:HD-正缬氨酰环己基丙氨酸-赖氨酰-P-氮苯胺(HD-Nva-CHA-lys-pNA)3mmol/L。缓冲液:KH2PO4(100mmol/L)、NaCl(9g/L)、甘油(250g/L),pH 7.5。防腐剂:叠氮钠(<1g/L)。产品有效期:保存于2-8℃,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成;NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成;NO.Ⅲ由抗坏血酸和缓冲物等组成。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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