| 器械名称 | 黄体生成素测定试剂盒(化学发光法) | 肌红蛋白校准品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2×50测试/盒 | S0 - S5,1.0 mL/ 瓶 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 定量测定人血清和血浆中黄体激素(LH)水平的顺磁性微粒化学发光免疫测定。 | 用于校准Access Myoglobin 测定,以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆的肌红蛋白水平。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1a: 包被着山羊抗小鼠IgG ：小鼠单克隆抗hLH 复合物的顺磁性微粒悬浮于TRIS 缓冲盐水[含有牛血清白蛋白(BSA) 、表面活性剂、＜ 0.1% 叠氮钠以及0.1% ProClin 300];R1b: TRIS 缓冲盐水[ 含BSA、蛋白质( 小鼠、山羊)、表面活性剂、＜ 0.1% 叠氮钠以及0.1% ProClin 300];R1c: 山羊抗黄体生成素-碱性磷酸酶结合物溶于TRIS 缓冲盐水[ 含有BSA、蛋白质( 山羊)、表面活性剂、＜ 0.1% 叠氮钠以及0.1% ProClin 300] | S0: BSA缓冲基质(含表面活性剂、＜0.1% 叠氮钠和0.5% ProClin300)和含0.0 ng/mL(μg/L)人体肌红蛋白； S1, S2, S3, S4, S5: 水平分别为50 、200 、800、2000 和4000ng/mL(μg/L)的人体肌红蛋白，溶于BSA缓冲基质(含表面活性剂、＜0.1% 叠氮钠和0.5% ProClin300)。产品有效期：-20℃ 或低于-20℃保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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