| 器械名称 | 黄体生成素测定试剂盒(化学发光法) | 游离甲状腺素校准品(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2×50测试/盒 | S0-S5,2.5mL/瓶 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 定量测定人血清和血浆中黄体激素(LH)水平的顺磁性微粒化学发光免疫测定。 | 供医疗机构使用 |
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| 产品说明 | 主要组成成份：含有游离甲状腺素，储存于经处理的人血清中。标准校准品A 0(ng/dL)、标准校准品B 0.5(ng/dL)、标准校准品C 1.0(ng/dL)、标准校准品D 2.0(ng/dL)、标准校准品E 3.5(ng/dL)、标准校准品F 6.0(ng/dL)。产品有效期：储存条件2-8℃，有效期14个月。附件：注册产品标准，产品说明书 | |
| 用途 | 在AxSYM系统定量测定人血清或血浆中的游离甲状腺素时，对系统进行标准校准。 | |
| 结构及其组成 | R1a: 包被着山羊抗小鼠IgG ：小鼠单克隆抗hLH 复合物的顺磁性微粒悬浮于TRIS 缓冲盐水[含有牛血清白蛋白(BSA) 、表面活性剂、＜ 0.1% 叠氮钠以及0.1% ProClin 300];R1b: TRIS 缓冲盐水[ 含BSA、蛋白质( 小鼠、山羊)、表面活性剂、＜ 0.1% 叠氮钠以及0.1% ProClin 300];R1c: 山羊抗黄体生成素-碱性磷酸酶结合物溶于TRIS 缓冲盐水[ 含有BSA、蛋白质( 山羊)、表面活性剂、＜ 0.1% 叠氮钠以及0.1% ProClin 300] | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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