| 器械名称 | 血气检测用校准品 | 蛋白质校准品(尿液/脑脊液) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 6×820mL | 5х1 Ml |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
| 适用范围 | 与试剂C混合后作为罗氏诊断OMNI系列血气分析仪的钠、钾，离子钙，氯，PH和PCO2的校准品。 | 用于罗氏/日立 Modular和COBAS INTEGRA上进行的微量白蛋白、IgG、总蛋白(尿液/脑脊液)检测的校准。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 碳酸钠,碳酸氢钠,二羟乙基呱嗪乙烷磺酸(游离酸),氯化钠,氯化钾,防腐剂(Bronidox L),防护剂(Mergal K9N),聚醚(Pluronic PE 6200),表面活性剂(Dehydol 100)。产品有效期：15-30℃保存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | HEPES缓冲液：20 mmol/l, pH 7.5,以及化学添加物和特殊生物来源的物质。生物活性添加物来源如下：白蛋白来源于人血清；免疫球蛋白G来源于人血清；总蛋白来源于人血清/绵羊血清。无活性成分包括防腐剂和稳定剂。产品有效期：2-8℃保存,有效期为15个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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