| 器械名称 | 血气检测用校准品 | C肽诊断试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 6×820mL | 03184897190 100个测试 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
| 适用范围 | 与试剂C混合后作为罗氏诊断OMNI系列血气分析仪的钠、钾，离子钙，氯，PH和PCO2的校准品。 | 用免疫分析法定量测定人体血清、血浆和尿液中C肽浓度。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 碳酸钠,碳酸氢钠,二羟乙基呱嗪乙烷磺酸(游离酸),氯化钠,氯化钾,防腐剂(Bronidox L),防护剂(Mergal K9N),聚醚(Pluronic PE 6200),表面活性剂(Dehydol 100)。产品有效期：15-30℃保存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒组成： 试剂 M： M-链亲和素包被的微粒 每瓶6.5ml；链亲和素包被的微粒，0.72mg/ml；结合力：470ng生物素/mg微粒；经过防腐处理。试剂R1：生物素抗C－肽单克隆抗体每瓶9ml；生物素抗C－肽单克隆抗体（大鼠）1mg/L；磷酸盐缓冲液50mmol/L，PH值6.0；经过防腐处理。试剂R2：钌（Ru）标记的抗C－肽特异性单克隆抗体 每瓶9ml；钌复合体标记的抗C－肽单克隆抗体（大鼠）0.4mg/L；磷酸盐缓冲液50mmol/L，PH值6.0；经过防腐处理。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。