| 器械名称 | 美敦力 Racer肾动脉支架系统 | 全自动样本前处理系统 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | RD412YF RD418YF RD512YF RD518YF RD612YF RD618YF RD712YF RD718YF | Genesis FE500 |
| 产家 | 美敦力公司 | 瑞士 Tecan Schweiz AG |
| 适用范围 | 该产品用于经皮血管腔内血管成形术（PTA）后即发性阻塞或者濒临阻塞的患者，或者在行肾动脉内PTA术后发生再狭窄几率较高的患者。 | 该产品用于通过分析诊断试验室样本如血清、血浆、尿样及其它体液，来执行样本前处理任务，包括样本识别、离心、去盖、分注(对标本分项处理)、编码及存贮(上架)。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该系统由一个预装的球囊扩张式MP 35 N支架和一套无外鞘的OTW外周支架输送系统组成。两个不透射线标记分别固定在支架近端和远端的球囊下内轴上。支架采用钴铬合金材料制成。 | 该产品主要由基本设备构成及可选模块组成，基本设备构成主要包括试管装载单元、试管上样/卸载机械手、卸载区、带转换门的传送带及条码扫描器、电源、离心机，可选模块主要包括试管检查单元、拆盖器、带条形码打印机的第二试管标签机及分液臂。 |
| 用途 | 该产品用于经皮血管腔内血管成形术（PTA）后即发性阻塞或者濒临阻塞的患者，或者在行肾动脉内PTA术后发生再狭窄几率较高的患者。 | |
| 结构及其组成 | 该系统由一个预装的球囊扩张式MP 35 N支架和一套无外鞘的OTW外周支架输送系统组成。两个不透射线标记分别固定在支架近端和远端的球囊下内轴上。支架采用钴铬合金材料制成。 | |
| 使用方法 | 该产品用于经皮血管腔内血管成形术（PTA）后即发性阻塞或者濒临阻塞的患者，或者在行肾动脉内PTA术后发生再狭窄几率较高的患者。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 该系统由一个预装的球囊扩张式MP 35 N支架和一套无外鞘的OTW外周支架输送系统组成。两个不透射线标记分别固定在支架近端和远端的球囊下内轴上。支架采用钴铬合金材料制成。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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