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基本资料对比
器械名称 美敦力 Racer肾动脉支架系统处理查看工作站软件(内照射治疗指导工具)
器械分类 进口器械进口二类
规格型号 RD412YF RD418YF RD512YF RD518YF RD612YF RD618YF RD712YF RD718YF
产家 美敦力公司以色列 GE Medical Systems Israel
适用范围 该产品用于经皮血管腔内血管成形术(PTA)后即发性阻塞或者濒临阻塞的患者,或者在行肾动脉内PTA术后发生再狭窄几率较高的患者。帮助您确定放射性同位素疗法中的正确剂量。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 该系统由一个预装的球囊扩张式MP 35 N支架和一套无外鞘的OTW外周支架输送系统组成。两个不透射线标记分别固定在支架近端和远端的球囊下内轴上。支架采用钴铬合金材料制成。 内照射治疗指导工具是一个高级临床应用程序,通过分析多个全身SPECT/CT或平面和SPECT/CT扫描,帮助您量化放射性药物吸收在整个期间的变化。在放射性同位素治疗计划中使用此工具,您可以确定目标器官,勾画感兴趣区。并计算每个器官的体积、活性,以及驻留时间。
用途 该产品用于经皮血管腔内血管成形术(PTA)后即发性阻塞或者濒临阻塞的患者,或者在行肾动脉内PTA术后发生再狭窄几率较高的患者。 帮助您确定放射性同位素疗法中的正确剂量。
结构及其组成 该系统由一个预装的球囊扩张式MP 35 N支架和一套无外鞘的OTW外周支架输送系统组成。两个不透射线标记分别固定在支架近端和远端的球囊下内轴上。支架采用钴铬合金材料制成。 产品由系统软件安装光盘及操作手册组成。
使用方法 该产品用于经皮血管腔内血管成形术(PTA)后即发性阻塞或者濒临阻塞的患者,或者在行肾动脉内PTA术后发生再狭窄几率较高的患者。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 该系统由一个预装的球囊扩张式MP 35 N支架和一套无外鞘的OTW外周支架输送系统组成。两个不透射线标记分别固定在支架近端和远端的球囊下内轴上。支架采用钴铬合金材料制成。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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