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基本资料对比
器械名称 美敦力 Racer肾动脉支架系统处理查看工作站软件(Evolution 套件 )
器械分类 进口器械进口二类
规格型号 RD412YF RD418YF RD512YF RD518YF RD612YF RD618YF RD712YF RD718YFEvolution
产家 美敦力公司以色列 GE Medical Systems Israel
适用范围 该产品用于经皮血管腔内血管成形术(PTA)后即发性阻塞或者濒临阻塞的患者,或者在行肾动脉内PTA术后发生再狭窄几率较高的患者。扩展Evolution产品系列的优点。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 该系统由一个预装的球囊扩张式MP 35 N支架和一套无外鞘的OTW外周支架输送系统组成。两个不透射线标记分别固定在支架近端和远端的球囊下内轴上。支架采用钴铬合金材料制成。

扩展Evolution产品系列的优点,根据您的选择对更多的患者进行更多的研究。

用于核医学的Evolution套件,其扩展应用程序可改善工作流程。套件提供了用于多种多样研究中的以改善分辨率和减少噪声的工具,因此可以增强显示清晰度。您也可以回顾性地评估减少时间或计量的影响,以尽可能优化用户方案。在考虑时间和注射剂量的影响时,您也可以模拟多种计算密度水平,以查看对图像质量的影响效果。

用途 该产品用于经皮血管腔内血管成形术(PTA)后即发性阻塞或者濒临阻塞的患者,或者在行肾动脉内PTA术后发生再狭窄几率较高的患者。
结构及其组成 该系统由一个预装的球囊扩张式MP 35 N支架和一套无外鞘的OTW外周支架输送系统组成。两个不透射线标记分别固定在支架近端和远端的球囊下内轴上。支架采用钴铬合金材料制成。 产品由系统软件安装光盘及操作手册组成。
使用方法 该产品用于经皮血管腔内血管成形术(PTA)后即发性阻塞或者濒临阻塞的患者,或者在行肾动脉内PTA术后发生再狭窄几率较高的患者。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 该系统由一个预装的球囊扩张式MP 35 N支架和一套无外鞘的OTW外周支架输送系统组成。两个不透射线标记分别固定在支架近端和远端的球囊下内轴上。支架采用钴铬合金材料制成。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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