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基本资料对比
器械名称 美敦力 Racer肾动脉支架系统脊柱和创伤导航软件
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 RD412YF RD418YF RD512YF RD518YF RD612YF RD618YF RD712YF RD718YFSpine & Trauma Fluoro 3D
产家 美敦力公司德国BrainLAB AG公司
适用范围 该产品用于经皮血管腔内血管成形术(PTA)后即发性阻塞或者濒临阻塞的患者,或者在行肾动脉内PTA术后发生再狭窄几率较高的患者。该软件可在带有预校准和另外单独校准的手术工具的刚性骨骼结构上,进行螺钉植入尺寸的计划和导航。本系统在各种适用于立体定位手术的医疗条件下使用,在此类手术中可将各种刚性解剖结构或人为设定参照物作为参照,而这些解剖结构可以参照相应的已采集图像(2D透视图像或3D透视图像重建)和/或基于解剖模型的图像进行识别。本系统只能为手术提供辅助,而并不意味着在使用过程中,取代或者替代外科医师的经验和/或责任。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 该系统由一个预装的球囊扩张式MP 35 N支架和一套无外鞘的OTW外周支架输送系统组成。两个不透射线标记分别固定在支架近端和远端的球囊下内轴上。支架采用钴铬合金材料制成。 由软件包软件光盘和“软件用户指南”组成。
用途 该产品用于经皮血管腔内血管成形术(PTA)后即发性阻塞或者濒临阻塞的患者,或者在行肾动脉内PTA术后发生再狭窄几率较高的患者。
结构及其组成 该系统由一个预装的球囊扩张式MP 35 N支架和一套无外鞘的OTW外周支架输送系统组成。两个不透射线标记分别固定在支架近端和远端的球囊下内轴上。支架采用钴铬合金材料制成。
使用方法 该产品用于经皮血管腔内血管成形术(PTA)后即发性阻塞或者濒临阻塞的患者,或者在行肾动脉内PTA术后发生再狭窄几率较高的患者。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 该系统由一个预装的球囊扩张式MP 35 N支架和一套无外鞘的OTW外周支架输送系统组成。两个不透射线标记分别固定在支架近端和远端的球囊下内轴上。支架采用钴铬合金材料制成。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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