器械名称 | 美敦力 Racer肾动脉支架系统 | 美敦力体外临时心脏起搏器 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | RD412YF RD418YF RD512YF RD518YF RD612YF RD618YF RD712YF RD718YF | 5318, 5348, 5388 |
产家 | 美敦力公司 | 美敦力公司 |
适用范围 | 该产品用于经皮血管腔内血管成形术(PTA)后即发性阻塞或者濒临阻塞的患者,或者在行肾动脉内PTA术后发生再狭窄几率较高的患者。 | 该系列体外临时心脏起搏器适用于以治疗、预防或诊断为目的的为心动过缓型患者提供短期临时性起博或感知。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 该系统由一个预装的球囊扩张式MP 35 N支架和一套无外鞘的OTW外周支架输送系统组成。两个不透射线标记分别固定在支架近端和远端的球囊下内轴上。支架采用钴铬合金材料制成。 | |
用途 | 该产品用于经皮血管腔内血管成形术(PTA)后即发性阻塞或者濒临阻塞的患者,或者在行肾动脉内PTA术后发生再狭窄几率较高的患者。 | 该系列体外临时心脏起搏器适用于以治疗、预防或诊断为目的的为心动过缓型患者提供短期临时性起博或感知。 |
结构及其组成 | 该系统由一个预装的球囊扩张式MP 35 N支架和一套无外鞘的OTW外周支架输送系统组成。两个不透射线标记分别固定在支架近端和远端的球囊下内轴上。支架采用钴铬合金材料制成。 | 体外临时心脏起搏器由脉冲发生器和电极连接电缆组成(本起搏器不含电极),性能规格参数详见产品注册标准和使用说明书。 |
使用方法 | 该产品用于经皮血管腔内血管成形术(PTA)后即发性阻塞或者濒临阻塞的患者,或者在行肾动脉内PTA术后发生再狭窄几率较高的患者。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 该系统由一个预装的球囊扩张式MP 35 N支架和一套无外鞘的OTW外周支架输送系统组成。两个不透射线标记分别固定在支架近端和远端的球囊下内轴上。支架采用钴铬合金材料制成。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。