器械名称 | 美敦力 Racer肾动脉支架系统 | 美敦力 ITREL 3 神经刺激系统 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | RD412YF RD418YF RD512YF RD518YF RD612YF RD618YF RD712YF RD718YF | Itrel 3 |
产家 | 美敦力公司 | 美敦力公司 |
适用范围 | 该产品用于经皮血管腔内血管成形术(PTA)后即发性阻塞或者濒临阻塞的患者,或者在行肾动脉内PTA术后发生再狭窄几率较高的患者。 | 用于对神经系统的刺激。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 该系统由一个预装的球囊扩张式MP 35 N支架和一套无外鞘的OTW外周支架输送系统组成。两个不透射线标记分别固定在支架近端和远端的球囊下内轴上。支架采用钴铬合金材料制成。 | |
用途 | 该产品用于经皮血管腔内血管成形术(PTA)后即发性阻塞或者濒临阻塞的患者,或者在行肾动脉内PTA术后发生再狭窄几率较高的患者。 | 用于对神经系统的刺激。 |
结构及其组成 | 该系统由一个预装的球囊扩张式MP 35 N支架和一套无外鞘的OTW外周支架输送系统组成。两个不透射线标记分别固定在支架近端和远端的球囊下内轴上。支架采用钴铬合金材料制成。 | 产品主要由植入脉冲发生器、患者控制器、医生控制器、控制磁铁以及延伸导线、电极等附件组成。性能:刺激脉冲幅度:0V-10.5V,刺激脉冲频率:2.1Hz-130Hz,刺激脉冲宽度:60μs-450μs。 |
使用方法 | 该产品用于经皮血管腔内血管成形术(PTA)后即发性阻塞或者濒临阻塞的患者,或者在行肾动脉内PTA术后发生再狭窄几率较高的患者。请在医师的指导下使用该产品 。 |
|
产品特点 | 该系统由一个预装的球囊扩张式MP 35 N支架和一套无外鞘的OTW外周支架输送系统组成。两个不透射线标记分别固定在支架近端和远端的球囊下内轴上。支架采用钴铬合金材料制成。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。