| 器械名称 | 骨碱性磷酸酶定标液 | 未结合雌三醇校准品(商品名：Access(R)未结合雌三醇校准品) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 37305 | S0,4.0 mL/ 瓶;S1-S6,2.5 mL/ 瓶 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒对骨碱性磷酸酶检测项目进行定标并确定参考曲线，以便定量测定人血清和血浆中的骨碱性磷酸酶水平。 | 用于校准Access 未结合雌三醇测定，以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清中未结合雌三醇的水平。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 组成：S0:含表面活性剂的小牛血清白蛋白（BSA）缓冲基质，含＜0.1%叠氮钠，和0.5%ProClin**300,含0.0μg/L的BAP。S1,S2,S3,S4,S5：含表面活性剂的小牛血清白蛋白（BSA）缓冲基质，相应含有大约7，15，30，60和120μg/mL浓度水平的人BAP，含＜0.1%叠氮钠，和0.5%ProClin**300。定标卡：1个。 | S0: 人血清。＜ 0.1% NaN3 和0.025%Cosmocil** CQ 。含0.0 ng/mL 未结合雌三醇； S1, S2,S3, S4, S5, S6: 人血清缓冲基质( 含有＜ 0.1% NaN3和0.025% Cosmocil CQ) 中，未结合雌三醇的水平分别大约为0.07、0.17、0.34、0.86、3.4 和 6.9 ng/mL (0.24、0.60、1.2、3.0 、12 和24 nmol/L) ； 校准卡：1。产品有效期：在2 到10℃环境下保存时，稳定期可持续12个月。附件 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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