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基本资料对比
器械名称 奎尼丁诊断试剂盒中元 β-羟丁酸检测试剂盒(酶法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 200个测试,货号:20737909R1 18ml×1 R2 3ml×1; R1 18ml×2 R23ml×2;R1 18ml×3 R2 3ml×3; R1 32ml×1 R2 8ml×1;R1 36ml×1 R2 6ml×1; R1 36ml×2 R2 6ml×2;R148ml×1 R2 8ml×1; R1 48ml×2 R2 8ml×2;R160ml×1 R2 10ml×1; R1 60ml×2 R2 10ml×2;R172ml×1 R2 12ml×1; R1 72ml×2 R2 12ml×2;
产家 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH重庆中元生物技术有限公司
适用范围 该试剂盒应用于罗氏诊断COBAS INTEGRA 系列全自动生化分析系统。适用于对血浆或者肝素化抗凝血清中奎尼丁的浓度进行定量检测。仅用于体外诊断。适用于体外定量测定血清或血浆样品中β-羟丁酸(β-HB)的含量。

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说明书对比
产品说明
用途 用于体外定量测定血清或血浆样品中β-羟丁酸(β-HB)的含量。
结构及其组成 试剂组成:由试剂1和试剂2组成;试剂1:小瓶A和B中为抗体试剂,内含抗奎尼丁单克隆抗体、PH 7.5、防腐剂、稳定剂; 试剂2:小瓶C中为示踪剂,内含荧光素标记的奎尼丁派生物、PH 7.5、防腐剂、稳定剂。 试剂盒包括试剂1(R1):β-羟丁酸脱氢酶2KU/L、试剂2(R2):NAD+ 1mmol/L、β-羟丁酸校准品。波长505nm±10nm,光径10mm时,试剂空白吸光度值应≤0.30。在1.00~3.20mmo/L浓度范围内,试剂分析灵敏度应≥0.20A?L/mmol。相对偏差应≤10%。检测范围:0.02~3.20mmo/L,相关系数r应≥0.99。在规定的检测范围内,测定值的相对偏差应≤10%。
使用方法
产品特点
注意事项

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