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基本资料对比
器械名称 奎尼丁诊断试剂盒α-淀粉酶测定试剂盒(EPS法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 200个测试,货号:20737909R1:24ml/瓶×2; R2:12ml/瓶×1R1:40ml/瓶×2; R2:10ml/瓶×2R1:60ml/瓶×2; R2:15ml/瓶×2R1:60ml/瓶×2; R2:30ml/瓶×1R1:80ml/瓶×2; R2:20ml/瓶×2
产家 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH保定长城临床试剂有限公司
适用范围 该试剂盒应用于罗氏诊断COBAS INTEGRA 系列全自动生化分析系统。适用于对血浆或者肝素化抗凝血清中奎尼丁的浓度进行定量检测。仅用于体外诊断。定量测定人体血清或尿液中α-淀粉酶的活性

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 试剂组成:由试剂1和试剂2组成;试剂1:小瓶A和B中为抗体试剂,内含抗奎尼丁单克隆抗体、PH 7.5、防腐剂、稳定剂; 试剂2:小瓶C中为示踪剂,内含荧光素标记的奎尼丁派生物、PH 7.5、防腐剂、稳定剂。 试剂盒由R1 、R2试剂组成:R:N-2-羟乙基哌嗪-N'-乙基磺酸(HEPES)缓冲液50mmol/LpH(6.9±0.1);亚乙基-P-硝基苯-D-麦芽七糖苷(EPS)0.9mmol/L;氯化钙5.0mmol/L;氯化钠50mmol/L。R2:HEPES缓冲液50mmol/LpH(7.0±0.1);葡萄糖苷酶25000U/L。外观:R1:无色澄明液体,R2:无色或微黄色澄明液体。试剂空白吸光度:A≤0.70。试剂空白吸光度变化率:△A/min≤0.002。准确度:相对偏差(B)≤10%。线性范围:在1
使用方法
产品特点
注意事项

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