| 器械名称 | 奎尼丁诊断试剂盒 | EB病毒衣壳抗原IgM抗体检测试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 200个测试，货号：20737909 | 100 人份/盒 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | |
| 适用范围 | 该试剂盒应用于罗氏诊断COBAS INTEGRA 系列全自动生化分析系统。适用于对血浆或者肝素化抗凝血清中奎尼丁的浓度进行定量检测。仅用于体外诊断。 | 定性检测人血清样本中特异性EB病毒衣壳抗原(VCA)IgM抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 磁微粒悬浮液,校准品1,校准品2,缓冲液A,示踪物溶液。产品有效期：2-8°C条件下，12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 定性检测人血清样本中特异性EB病毒衣壳抗原(VCA)IgM抗体。 | |
| 结构及其组成 | 试剂组成：由试剂1和试剂2组成；试剂1:小瓶A和B中为抗体试剂，内含抗奎尼丁单克隆抗体、PH 7.5、防腐剂、稳定剂； 试剂2:小瓶C中为示踪剂，内含荧光素标记的奎尼丁派生物、PH 7.5、防腐剂、稳定剂。 | 磁微粒悬浮液,校准品1,校准品2,缓冲液A,示踪物溶液。产品有效期：2-8°C条件下，12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 定性检测人血清样本中特异性EB病毒衣壳抗原(VCA)IgM抗体。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 磁微粒悬浮液,校准品1,校准品2,缓冲液A,示踪物溶液。产品有效期：2-8°C条件下，12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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