| 器械名称 | 奎尼丁诊断试剂盒 | 肌酐检测试剂盒(苦味酸法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 200个测试，货号：20737909 | CRE显色液①100mL×4，250mL×4，1000mL×3；CRE显色液②100mL×4，500mL×6 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 积水医疗株式会社 |
| 适用范围 | 该试剂盒应用于罗氏诊断COBAS INTEGRA 系列全自动生化分析系统。适用于对血浆或者肝素化抗凝血清中奎尼丁的浓度进行定量检测。仅用于体外诊断。 | 本试剂盒用于定量检测血清或尿中的肌酐的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂组成：由试剂1和试剂2组成；试剂1:小瓶A和B中为抗体试剂，内含抗奎尼丁单克隆抗体、PH 7.5、防腐剂、稳定剂； 试剂2:小瓶C中为示踪剂，内含荧光素标记的奎尼丁派生物、PH 7.5、防腐剂、稳定剂。 | 试剂盒主要组成：CRE显色液①：氢氧化钠 、表面活性剂；CRE显色液②：2，4，6-三硝基苯酚。产品有效期：保存于室温，试剂盒有效期2年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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