| 器械名称 | 奎尼丁诊断试剂盒 | 脂蛋白a(Lp(a))免疫透射比浊法测定试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 200个测试，货号：20737909 | |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 上海北加生化试剂有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒应用于罗氏诊断COBAS INTEGRA 系列全自动生化分析系统。适用于对血浆或者肝素化抗凝血清中奎尼丁的浓度进行定量检测。仅用于体外诊断。 |
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| 产品说明 | 产品主要成分：R1：PH7.0-7.4磷酸盐缓冲液、聚乙二醇6000；R2：PH7.0-7.4磷酸盐缓冲液、聚乙二醇6000、羊抗人Lp(a)抗血清。主要技术要求如下：1、试剂外观：R1：澄清透明液体，R2：黄色澄清液体；2、试剂空白吸光度R1+R2≤0.12A；3、精密度：水平1：125mg/L，CV≤20%，水 | |
| 用途 | 体外测定人血清中Lp(a)的浓度。 | |
| 结构及其组成 | 试剂组成：由试剂1和试剂2组成；试剂1:小瓶A和B中为抗体试剂，内含抗奎尼丁单克隆抗体、PH 7.5、防腐剂、稳定剂； 试剂2:小瓶C中为示踪剂，内含荧光素标记的奎尼丁派生物、PH 7.5、防腐剂、稳定剂。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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