| 器械名称 | 第二代切割球囊 | Ultraflex 气管支气管支架系统 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 见附页*See Attachment | 见附页*See Attachment |
| 产家 | 美国波士顿科学公司 | 美国波士顿科学公司 |
| 适用范围 | 该产品用于对冠状动脉病变部位实施经皮腔内血管成形术。靶病变应具有以下特征：离散状（长度＜15mm）或管状（长度为10-20mm）；参照血管直径（RVD）为2.00mm-4.00mm；器械可以进入；近端血管部分轻度至中度弯曲；病变部位角度不大（＜45度）；血管造影轮廓平滑；没有通过血管造影可以看见的血栓和/或钙化现象。 | Ultraflex气管支气管支架系统用于当所有可供选择的治疗方法均无效时，可选择该产品治疗由于由恶性肿瘤引起的气管支气管狭窄或良性狭窄。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品的导管主体为双腔设计。一个用于球囊充盈，另一个为导丝腔。导管末端的非顺应性球囊外部表面纵向安装有3或4片atherotomesTM刀片（显微外科刀片）。导管工作长度为140cm，球囊额定破裂压力为10ATM。 | Ultraflex气管支气管支架系统由镍钛合金的自扩式支架及推送系统组成，Ultraflex支架可分为表面覆膜和不覆膜两类，覆膜和不覆膜的Ultraflex支架均可以采用两种不同的释放系统，远端释放系统从推送导管的较低端（远端）开始放置支架；近端释放系统则从推送导管的较高端（近端）开始放置支架。推送导管带有不透射线标记，外径为5.34mm（16Fr），可通过一根规格为0.96mm(0.038")的导丝。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。