| 器械名称 | 脊柱外科植入物 | 前列腺酸性磷酸酶(PAP)定量测定试剂盒(化学发光免疫分析法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 100测试/盒 |
| 产家 | 瑞士 Switzerland Synthes GmbH | 深圳市新产业生物医学工程有限公司 |
| 适用范围 | 适用于脊柱固定，畸形矫正，协助完成脊柱的复位，重建解剖关系，并提供即时的稳定性。 | 该产品用于测定人血清中前列腺酸性磷酸酶(PAP)的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该系统由松质骨螺钉、夹子、连接杆、钩、固定棒（杆）、连接器、夹钳、螺钉、螺母、套筒、垫圈、椎弓根螺钉系统杆、椎弓根螺钉、项圈、环、双杆内植物组成。材料采用Ti6Al4V钛合金、Ti6Al7Nb钛合金、纯钛或00Cr18Ni14Mo3不锈钢。 | 产品组成： 磁性微球溶液、发光标记物、荧光素标记物、低点校准品、高点校准品。产品有效期：储存在2℃-8℃无腐蚀性气体的环境中,未开封有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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