| 器械名称 | 黄体生成素定标液 | 补体C4测定试剂盒(免疫透射比浊终点法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 33515 | 2 x 100次测试 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒对黄体生成素检测项目进行定标并确定参考曲线，以便定量测定人血清和血浆中的黄体生成素水平。 | 体外定量测定人血清或血浆中的补体 C4浓度 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 组成：S0:含表面活性剂的小牛血清白蛋白（BSA）缓冲基质，含＜0.1%叠氮钠，和0.5%ProClin**300,含0mIU/mL的LH。S1,S2,S3,S4,S5：含表面活性剂的小牛血清白蛋白（BSA）缓冲基质，相应含有大约2,10,25,100和250mIU/mL浓度水平的LH，含＜0.1%叠氮钠，和0.5%ProClin**300。定标卡：1个。 | 补体 C4(多克隆)单一性抗体 (山羊)， 反应缓冲液，叠氮钠。产品有效期：2-8℃保存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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