| 器械名称 | 捷瑞嘉 超声多普勒胎儿监护仪 | 盛德 全自动生化分析仪 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | BFM-900 | MS-880 |
| 产家 | 北京市捷瑞嘉科技有限责任公司 | 宁波美康盛德生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 本设备用于胎儿状态的监护。 | 产品供医疗机构对人体体液样本中成分的定量检测。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品由光电比色部分、控制单元、数据处理系统、清洗系统、冷藏系统组成。产品反应速度为800测试/小时。产品杂散光吸光度不小于2.3；吸光度线性范围相对偏倚在±5%范围内的最大吸光度应不小于2.0；吸光度的变化应不大于0.01；吸光度重复性应不大于1.5%。 | |
| 用途 | 本设备用于胎儿状态的监护。 | 产品供医疗机构对人体体液样本中成分的定量检测。 |
| 结构及其组成 | 监护仪由以下部分构成：主机、超声探头、子宫收缩探头、胎动标记器开关、打印纸(1卷)、电源线(1根)、探头固定带(3条)。性能参数：1.超声工作频率：2.0±10%MHz。 2.胎心率的测量和显示范围：FHR范围：50～240 bpm，误差：不大于±2次/min 3.宫缩压力的测量范围应覆盖0～100单位，非线性误差不大于±10%. 4.内置实时记录器的仪器，控制打印速度为1cm/min、2cm/min和3cm/min，其走纸速度的误差不超过±5%.5 内置实时记录器的基线漂移不大于全量程5%. | 产品由光电比色部分、控制单元、数据处理系统、清洗系统、冷藏系统组成。产品反应速度为800测试/小时。产品杂散光吸光度不小于2.3；吸光度线性范围相对偏倚在±5%范围内的最大吸光度应不小于2.0；吸光度的变化应不大于0.01；吸光度重复性应不大于1.5%。 |
| 使用方法 | 产品供医疗机构对人体体液样本中成分的定量检测。请在医师的指导下使用该产品。 |
|
| 产品特点 | 产品供医疗机构对人体体液样本中成分的定量检测。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。